C3H/10T1/2細胞
C3H/10T1/2細胞是一款適配科研實驗場景的小鼠胚胎成纖維細胞系，可用于多種細胞生物學及轉(zhuǎn)化相關(guān)科研實驗的開展，為科研工作者提供穩(wěn)定、可靠的實驗材料支持。細胞經(jīng)過嚴格的質(zhì)量管控，篩選與驗證流程規(guī)范，確保細胞活性穩(wěn)定、純度達標，適配常規(guī)科研實驗需求。本產(chǎn)品僅用于科研用途，不用于臨床診斷等其他用途，相關(guān)實驗結(jié)果僅作為科研參考，不構(gòu)成任何診斷意見。
細胞相關(guān)原理
該細胞為來源于C3H小鼠胚胎的成纖維細胞系，于1973年建立，具有典型的成纖維細胞形態(tài)，呈貼壁生長特性，細胞形態(tài)細長、呈梭形，排列疏松，細胞核呈橢圓形，染色質(zhì)均勻，指數(shù)增殖期群體倍增時間約為24-36h。該細胞具有低自發(fā)轉(zhuǎn)化特性，對射線、化學致癌物等誘導因素敏感，可被誘導發(fā)生惡性轉(zhuǎn)化，其生物學特性與正常成纖維細胞高度契合，可用于細胞轉(zhuǎn)化機制、致癌因素篩選、細胞分化調(diào)控、輻射生物學等相關(guān)研究，能模擬體內(nèi)成纖維細胞的生長、增殖及應(yīng)答特性，為科研實驗提供真實可靠的細胞模型支撐，保障實驗結(jié)果的科學性與重復(fù)性[8]。
細胞特點
細胞活性穩(wěn)定，傳代能力良好，在規(guī)定培養(yǎng)條件下可穩(wěn)定增殖，保障實驗的連續(xù)性與穩(wěn)定性，經(jīng)優(yōu)化培養(yǎng)條件后復(fù)蘇率可顯著提升，復(fù)蘇后細胞活率可達到80%以上，符合藥典相關(guān)標準。形態(tài)特征典型，呈成纖維細胞樣貼壁生長，形態(tài)細長、排列疏松，邊界清晰，便于顯微鏡下觀察與形態(tài)學分析。培養(yǎng)便捷，適配常規(guī)MEM培養(yǎng)基（含Earle's BSS，添加10%胎牛血清、1%青mei素-鏈mei素）培養(yǎng)，無需特殊實驗設(shè)備，可節(jié)省實驗準備與操作時間，適配不同規(guī)模的科研實驗需求。適用性強，可用于細胞轉(zhuǎn)化機制研究、致癌因素篩選、輻射生物學實驗、細胞分化調(diào)控、信號通路研究等多種科研方向，是細胞生物學、腫瘤學基礎(chǔ)研究的常用細胞模型。穩(wěn)定性佳，在規(guī)定儲存與培養(yǎng)條件下可保持良好的細胞狀態(tài)及低自發(fā)轉(zhuǎn)化特性，便于科研實驗的統(tǒng)籌規(guī)劃與開展。
適用實驗場景
本細胞適用于細胞轉(zhuǎn)化機制研究、致癌因素篩選與檢測、輻射生物學實驗，以及細胞分化調(diào)控、信號通路調(diào)控等多種科研實驗場景（具體細胞培養(yǎng)、傳代、復(fù)蘇方法請參考產(chǎn)品說明書）。細胞適用性已通過相關(guān)驗證，可滿足生命科學基礎(chǔ)研究、腫瘤學研究等多數(shù)科研場景需求，為科研工作者開展成纖維細胞及細胞轉(zhuǎn)化相關(guān)的多維度實驗研究，提供穩(wěn)定、可靠的細胞材料支持，同時可用于細胞冷凍保存相關(guān)技術(shù)的驗證實驗。
儲存與注意事項
儲存方面，未復(fù)蘇細胞需按照產(chǎn)品標簽所示條件冷凍儲存（通常為-196℃液氮環(huán)境），具體儲存溫度與條件以產(chǎn)品外包裝標簽及說明書為準，可添加含10%DMSO的抗凍保護劑提升復(fù)蘇率，選擇對數(shù)生長期、活力≥95%的細胞進行凍存，凍存液采用95%培養(yǎng)液+5%DMSO配制，避免冰晶損傷細胞結(jié)構(gòu)導致活性下降及細胞特性改變[7]。復(fù)蘇后的細胞需及時接種培養(yǎng)，控制好復(fù)蘇溫度與操作節(jié)奏，37℃水浴快速解凍后盡快離心去除DMSO，避免長時間放置影響細胞活性。所有細胞需在保質(zhì)期內(nèi)使用，過期產(chǎn)品嚴禁使用，保質(zhì)期以產(chǎn)品外包裝標簽標注為準，臨近有效期的細胞建議先進行復(fù)蘇驗證活性，長期儲存的細胞需定期復(fù)蘇檢測穩(wěn)定性及細胞形態(tài)特性。
注意事項：本產(chǎn)品僅供體外科研使用，不用于臨床診斷；儲存和使用過程中需嚴格遵循細胞培養(yǎng)規(guī)范，控制好培養(yǎng)環(huán)境溫濕度（37℃、5% CO?），維持培養(yǎng)液pH在7.2~7.4，避免細胞受潮、污染或溫度波動；細胞復(fù)蘇、傳代過程中需規(guī)范操作，傳代時用0.25% (w/v) Trypsin- 0.53 mM EDTA處理，避免反復(fù)凍融，防止細胞損傷；實驗所用耗材需一次性使用，嚴禁混用，避免不同細胞交叉污染；正式實驗時需設(shè)置空白對照與陰性對照，確保實驗準確性；若細胞出現(xiàn)異常形態(tài)、增殖緩慢、污染等情況，嚴禁使用；培養(yǎng)過程中需定期觀察細胞狀態(tài)，及時傳代，傳代比例以1:4至1:6為宜，每周更換2-3次培養(yǎng)液，避免細胞密度過高影響生長狀態(tài)及細胞特性[5][7]。
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以上信息僅供參考，具體培養(yǎng)條件、操作規(guī)范及細胞特性請以產(chǎn)品說明書為準。
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更新時間：2026-05-06
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