Hepa 1-6細(xì)胞是小鼠肝癌細(xì)胞系，源自C57/L小鼠，雌性，貼壁生長，上皮細(xì)胞樣。培養(yǎng)基為DMEM+10%FBS，37℃、5%CO?培養(yǎng)。表達(dá)AFP、白蛋白，裸鼠可成瘤，用于肝癌研究，僅限科研使用。

產(chǎn)品型號(hào)：

更新時(shí)間：2026-06-03

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產(chǎn)品介紹

Hepa 1-6細(xì)胞

Hepa 1-6細(xì)胞是肝臟腫瘤學(xué)、 comparative腫瘤學(xué)、藥物代謝及抗腫瘤藥物研發(fā)領(lǐng)域常用的科研實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ停瑸榻?jīng)典的小鼠肝癌細(xì)胞，源自小鼠肝臟腫瘤組織，具備穩(wěn)定的肝腫瘤增殖與侵襲特性。細(xì)胞批次性狀均一、穩(wěn)定性強(qiáng)，體外培養(yǎng)生長狀態(tài)平穩(wěn)，適配小鼠肝癌發(fā)病機(jī)制、肝臟腫瘤增殖調(diào)控、抗腫瘤藥物篩選及藥效評(píng)價(jià)等各類科研場景，可為動(dòng)物肝癌模型基礎(chǔ)研究與藥理實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定可靠的實(shí)驗(yàn)載體。

細(xì)胞背景與特性

該細(xì)胞為成熟的小鼠肝臟惡性腫瘤細(xì)胞模型，是動(dòng)物肝癌機(jī)制研究、體內(nèi)外藥物篩選的核心實(shí)驗(yàn)材料。細(xì)胞以貼壁方式生長，呈典型上皮樣形態(tài)，胞體飽滿規(guī)整、輪廓清晰，生長增殖速度快，性狀穩(wěn)定。該細(xì)胞遺傳背景清晰，腫瘤形成能力強(qiáng)，可穩(wěn)定在體外傳代培養(yǎng)。在標(biāo)準(zhǔn)體外培養(yǎng)條件下可穩(wěn)定連續(xù)傳代，細(xì)胞譜系純度高，無雜細(xì)胞及微生物污染，完整保留小鼠肝癌細(xì)胞惡性增殖、高致瘤性的核心生物學(xué)特質(zhì)，是構(gòu)建小鼠肝癌皮下成瘤模型的常用細(xì)胞。

產(chǎn)品特點(diǎn)

1. 性狀穩(wěn)定均一：細(xì)胞批次差異小，遺傳性狀穩(wěn)定，連續(xù)傳代過程中，細(xì)胞形態(tài)、增殖速率及腫瘤生物學(xué)特性可長期保持穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性優(yōu)異。

2. 致瘤能力強(qiáng)：具備優(yōu)異的體內(nèi)成瘤特性，可穩(wěn)定構(gòu)建小鼠肝癌異種移植模型，適配體內(nèi)腫瘤生長與干預(yù)實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)參考價(jià)值高。

3. 科研適配性廣：可用于小鼠肝癌發(fā)病機(jī)制、肝臟腫瘤增殖與侵襲調(diào)控、體內(nèi)成瘤實(shí)驗(yàn)、抗腫瘤新藥篩選、藥物藥效評(píng)估、腫瘤基因功能驗(yàn)證等多種實(shí)驗(yàn)場景。

4. 培養(yǎng)適配性好：適配常規(guī)腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系，適配實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)培養(yǎng)環(huán)境，生長狀態(tài)平穩(wěn)，日常養(yǎng)護(hù)流程簡便，適配各類常規(guī)腫瘤科研實(shí)驗(yàn)操作。

適用實(shí)驗(yàn)場景

本細(xì)胞適用于小鼠肝癌發(fā)病機(jī)理研究、肝臟腫瘤增殖侵襲機(jī)制探究、體內(nèi)外抗腫瘤藥物篩選與藥效評(píng)價(jià)、腫瘤成瘤機(jī)制研究、肝臟基因功能驗(yàn)證及靶向干預(yù)研究等科研場景。（具體細(xì)胞復(fù)蘇、傳代及凍存處理方法請(qǐng)參考產(chǎn)品說明書）

儲(chǔ)存與注意事項(xiàng)

1. 儲(chǔ)存條件

凍存狀態(tài)的細(xì)胞可放置于-80℃超低溫環(huán)境進(jìn)行短期存放，長期保存需置于液氮環(huán)境，穩(wěn)定低溫可有效維持細(xì)胞活性與生物學(xué)特性。復(fù)蘇后的細(xì)胞需放置在37℃、5%二氧化碳的恒溫培養(yǎng)環(huán)境中常規(guī)培養(yǎng)，規(guī)避溫度波動(dòng)、反復(fù)凍存、環(huán)境污染等影響細(xì)胞活性的因素。細(xì)胞需密封存放，規(guī)避強(qiáng)光、高溫環(huán)境，減少外界雜質(zhì)干擾，保障細(xì)胞性狀穩(wěn)定。

2. 通用注意事項(xiàng)

細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作需在無菌超凈環(huán)境內(nèi)開展，所用培養(yǎng)耗材、培養(yǎng)基及配套試劑需保持潔凈無菌，杜絕微生物污染與細(xì)胞交叉污染。培養(yǎng)期間定期觀察細(xì)胞生長狀態(tài)、形態(tài)及融合密度，及時(shí)更換培養(yǎng)液，維持穩(wěn)定的培養(yǎng)體系。復(fù)蘇、傳代等操作遵循腫瘤細(xì)胞實(shí)驗(yàn)規(guī)范，避免劇烈操作損傷細(xì)胞、影響增殖活性。不同批次細(xì)胞樣本不建議混用，生長狀態(tài)異常、增殖遲緩的樣本不宜用于實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)全過程嚴(yán)格遵循生物安全操作規(guī)范，合規(guī)處理實(shí)驗(yàn)廢棄物，做好實(shí)驗(yàn)防護(hù)工作。