HPAC細(xì)胞
HPAC細(xì)胞是胰腺腫瘤學(xué)、消化腫瘤藥理學(xué)及腫瘤靶向機(jī)制研究領(lǐng)域常用的科研實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ?，為?jīng)典的人胰腺腺泡上皮癌細(xì)胞，源自人胰腺原發(fā)性腺癌組織，具備胰腺腫瘤典型的惡性增殖、上皮分化及體內(nèi)成瘤特性。細(xì)胞批次性狀均一、培養(yǎng)穩(wěn)定性強(qiáng)，體外增殖節(jié)律平穩(wěn)，適配胰腺癌發(fā)病機(jī)制、腫瘤增殖調(diào)控、侵襲遷移機(jī)理、抗腫瘤藥物篩選及藥效評(píng)價(jià)等各類(lèi)科研場(chǎng)景，可為胰腺腫瘤基礎(chǔ)研究與臨床前實(shí)驗(yàn)提供穩(wěn)定可靠的實(shí)驗(yàn)載體。
細(xì)胞背景與特性
該細(xì)胞為成熟的人胰腺惡性腫瘤細(xì)胞模型，是胰腺癌機(jī)制研究、信號(hào)通路探究及藥物篩選的核心實(shí)驗(yàn)材料。細(xì)胞以貼壁方式生長(zhǎng)，呈多形性上皮樣形態(tài)，具備典型細(xì)胞極性，可形成單層規(guī)整結(jié)構(gòu)，胞體形態(tài)穩(wěn)定、邊界清晰。細(xì)胞分子表達(dá)特征明確，角蛋白陽(yáng)性、波形蛋白與嗜鉻粒蛋白A陰性，可穩(wěn)定表達(dá)CEA、CA19-9等經(jīng)典腫瘤標(biāo)志物，遺傳背景清晰，攜帶腫瘤抑制基因相關(guān)突變。標(biāo)準(zhǔn)體外培養(yǎng)條件下可穩(wěn)定連續(xù)傳代，細(xì)胞譜系純度高，無(wú)雜細(xì)胞及微生物污染，完整保留胰腺腺癌惡性增殖、成瘤性強(qiáng)的核心生物學(xué)特質(zhì)，高度貼合臨床胰腺癌病變特征。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 性狀穩(wěn)定均一：細(xì)胞批次差異小，連續(xù)傳代過(guò)程中，細(xì)胞形態(tài)、增殖速率及分子表達(dá)特性可長(zhǎng)期保持穩(wěn)定，實(shí)驗(yàn)重復(fù)性優(yōu)異，適配批量重復(fù)性科研實(shí)驗(yàn)。
2. 腫瘤特征典型：具備穩(wěn)定的胰腺腺癌生物學(xué)特性，腫瘤標(biāo)志物表達(dá)清晰，體內(nèi)成瘤效果良好，可精準(zhǔn)模擬胰腺癌體內(nèi)外生長(zhǎng)狀態(tài)，實(shí)驗(yàn)參考價(jià)值高。
3. 科研適配性廣：可用于胰腺癌發(fā)病機(jī)制、腫瘤增殖與侵襲調(diào)控、腫瘤信號(hào)通路研究、生長(zhǎng)因子調(diào)控機(jī)制分析、抗腫瘤新藥篩選、靶向藥物藥效評(píng)估、腫瘤耐藥機(jī)制研究等多種實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景。
4. 培養(yǎng)適配性好：適配常規(guī)胰腺腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)體系，適配實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)溫育環(huán)境，生長(zhǎng)狀態(tài)平穩(wěn)，倍增周期穩(wěn)定，日常養(yǎng)護(hù)流程簡(jiǎn)便，適配各類(lèi)常規(guī)腫瘤科研實(shí)驗(yàn)操作。
適用實(shí)驗(yàn)場(chǎng)景
本細(xì)胞適用于人胰腺腺癌發(fā)病機(jī)理研究、胰腺腫瘤增殖侵襲機(jī)制探究、腫瘤信號(hào)通路與生長(zhǎng)因子調(diào)控研究、抗腫瘤藥物篩選與藥效評(píng)價(jià)、腫瘤基因功能驗(yàn)證及靶向干預(yù)研究等科研場(chǎng)景。（具體細(xì)胞復(fù)蘇、傳代及凍存處理方法請(qǐng)參考產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)）
儲(chǔ)存與注意事項(xiàng)
1. 儲(chǔ)存條件
凍存狀態(tài)的細(xì)胞可放置于-80℃超低溫環(huán)境進(jìn)行短期存放，長(zhǎng)期保存需置于液氮環(huán)境，穩(wěn)定低溫可有效維持細(xì)胞活性與生物學(xué)特性。復(fù)蘇后的細(xì)胞需放置在37℃、5%二氧化碳的恒溫培養(yǎng)環(huán)境中常規(guī)培養(yǎng)，規(guī)避溫度波動(dòng)、反復(fù)凍存、環(huán)境污染等影響細(xì)胞活性的因素。細(xì)胞需密封存放，規(guī)避強(qiáng)光、高溫環(huán)境，減少外界雜質(zhì)干擾，保障細(xì)胞性狀穩(wěn)定。
2. 通用注意事項(xiàng)
細(xì)胞相關(guān)實(shí)驗(yàn)操作需在無(wú)菌超凈環(huán)境內(nèi)開(kāi)展，所用培養(yǎng)耗材、培養(yǎng)基及配套試劑需保持潔凈無(wú)菌，杜絕微生物污染與細(xì)胞交叉污染。培養(yǎng)期間定期觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)、形態(tài)及融合密度，及時(shí)更換培養(yǎng)液，維持穩(wěn)定的培養(yǎng)體系。復(fù)蘇、傳代等操作遵循腫瘤細(xì)胞實(shí)驗(yàn)規(guī)范，避免劇烈操作損傷細(xì)胞、影響增殖活性。不同批次細(xì)胞樣本不建議混用，生長(zhǎng)狀態(tài)異常、增殖遲緩的樣本不宜用于實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)全過(guò)程嚴(yán)格遵循生物安全操作規(guī)范，合規(guī)處理實(shí)驗(yàn)廢棄物，做好實(shí)驗(yàn)防護(hù)工作。
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更新時(shí)間：2026-06-03
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