血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISA試劑盒采用雙抗體夾心法，用于定量檢測血小板膜上整合素復合物（CD41/CD61）的表達水平。人樣本檢測范圍一般為0.156-10 ng/mL，靈敏度約0.1 ng/mL。該指標反映血小板活化狀態(tài)，僅供科研使用。

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更新時間：2026-03-11

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血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISA試劑盒

血小板膜糖蛋白ⅡbⅢaELISA試劑盒是一款專為血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa（Glycoprotein ⅡbⅢa，簡稱GPⅡbⅢa）定量檢測設計的高特異性、高靈敏度實驗試劑組合，廣泛應用于生命科學、醫(yī)學檢測、血液學研究、血栓與止血研究及心血管疾病研究等領域，可實現(xiàn)血清、血漿、血小板裂解液等各類樣本中GPⅡbⅢa含量的精準定量檢測。該試劑盒采用雙抗體一步夾心法ELISA技術，組分經(jīng)過嚴格篩選與優(yōu)化，針對血小板膜蛋白特性優(yōu)化反應體系，能有效規(guī)避樣本中血紅蛋白、血小板碎片、雜蛋白等成分的干擾，穩(wěn)定性強、操作便捷，無需復雜預處理步驟，能精準捕捉樣本中微量GPⅡbⅢa的特異性信號，適配低體積樣本檢測場景，為實驗人員提供高效、可靠的檢測工具，助力血小板功能相關實驗結果的精準獲取與數(shù)據(jù)分析，本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷。

檢測原理

本試劑盒基于酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）的核心原理，采用雙抗體一步夾心法實現(xiàn)對GPⅡbⅢa的定性與定量檢測，通過特異性免疫反應精準捕獲目標膜蛋白，有效降低樣本中血紅蛋白、血小板碎片、雜蛋白等成分的非特異性干擾。試劑盒預先將純化的GPⅡbⅢa捕獲抗體包被于酶標微孔板上，形成固相抗體；實驗時，向微孔中依次加入待測樣本、標準品及HRP標記的GPⅡbⅢa檢測抗體，樣本中的GPⅡbⅢa會與固相抗體、HRP標記檢測抗體特異性結合，形成“抗體-抗原-酶標抗體"夾心復合物；經(jīng)過充分洗滌去除未結合的游離試劑及樣本中的干擾成分后，加入TMB顯色底物（部分試劑盒含底物A、B組分），TMB在HRP的催化下轉化為藍色，隨后在終止液（2M硫酸）的作用下轉化為最終的黃色。該黃色產(chǎn)物的顏色深淺與樣本中GPⅡbⅢa的含量呈正相關，通過酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），結合標準曲線即可實現(xiàn)對樣本中GPⅡbⅢa含量的精準定量，確保檢測結果的準確性與科學性。

產(chǎn)品特點

1. 高靈敏度：檢測體系經(jīng)過血小板膜蛋白檢測適配優(yōu)化，檢測限可低至1.0 ng/mL，能精準捕捉微量樣本中低濃度的GPⅡbⅢa，有效避免漏檢，適配血小板裂解液、血漿等低體積、低濃度樣本的檢測需求；

2. 特異性強：試劑盒中的捕獲抗體與檢測抗體均對GPⅡbⅢa具有高度特異性，可有效避免與血小板其他膜蛋白、血紅蛋白、血漿雜蛋白及血液代謝物發(fā)生交叉反應，降低背景信號，提升檢測結果的特異性與可靠性，特異性交叉反應率均低于5%；

3. 操作便捷：組分搭配合理，試劑均為即用型或簡單稀釋后即可使用，針對血小板相關樣本優(yōu)化預處理建議，實驗流程簡潔，可快速完成加樣、孵育、洗滌、顯色、檢測等操作，全程檢測時間約3.5小時，節(jié)省實驗時間；

4. 穩(wěn)定性佳：試劑盒各組分均經(jīng)過嚴格質(zhì)量控制，批內(nèi)變異系數(shù)小于10%，批間變異系數(shù)小于15%，試劑活性穩(wěn)定，針對GPⅡbⅢa膜蛋白檢測特性優(yōu)化儲存條件，能有效保障實驗結果的重復性與一致性，具備良好的回收率（85%-115%）與線性稀釋特性；

5. 適配性廣：可兼容普通酶標儀（450nm波長），適配血清、血漿（EDTA、肝素抗凝均可）、血小板裂解液等多種血液相關樣本類型，檢測范圍可達5 ng/mL - 100 ng/mL，適用于科研領域各類血小板功能、血栓與止血相關GPⅡbⅢa檢測實驗，部分規(guī)格可根據(jù)需求定制檢測范圍。

適用樣本類型

本試劑盒適用于多種血液及血小板相關微量樣本，包括但不限于：血清、血漿（EDTA、肝素抗凝均可）、血小板裂解液、血小板富集液及純化后的膜蛋白樣品等。（具體樣本處理方法請參考產(chǎn)品說明書），樣本處理過程中需注意避免樣本溶血、降解、污染，避免反復凍融，同時避免使用含NaN?的樣本（NaN?會抑制HRP活性）；血清/血漿樣本需室溫放置2小時或4℃過夜析出，4℃1000×g離心20min收集上清，避免溶血樣本干擾；血小板裂解液需按試劑盒說明書比例用預冷裂解液制備，裂解后4℃12000×g離心10min收集上清，去除細胞碎片與血小板殘渣；所有樣本需離心去除沉淀或懸浮物，保證樣本為澄清液體，避免雜蛋白、血小板碎片殘留影響檢測結果。

儲存與注意事項

（一）儲存條件

1. 試劑盒未開封時，需于2-8℃冷藏、避光儲存，避免冷凍、暴曬及溫度劇烈波動，嚴禁置于高溫、潮濕環(huán)境，保質(zhì)期通常為6個月，具體以產(chǎn)品外包裝標簽為準；

2. 試劑盒開封后，各組分需密封保存，酶標包被板需裝入自封袋并加入干燥劑，按說明書要求分別儲存（標準品等敏感組分使用后建議分裝，于-20℃冷凍儲存），HRP標記抗體、TMB底物等需避光保存，避免交叉污染，試劑盒中未使用的組分需及時放回冰箱保存，尤其注意避免抗體試劑反復凍融；

3. 試劑盒各組分開封后建議在規(guī)定時間內(nèi)用完，標準品等液體組分避免反復凍融（最多凍融3次），超過有效期嚴禁使用；濃縮洗滌液若有結晶析出，稀釋時可水浴加溫助溶，不影響檢測效果；樣本收集后需立即處理，若1周內(nèi)不檢測，需分裝凍存于-20℃或-80℃，凍存樣本建議在1-6個月內(nèi)檢測完畢，避免GPⅡbⅢa膜蛋白降解。

（二）注意事項

1. 實驗前需將試劑盒各組分從冷藏/冷凍環(huán)境中取出，在室溫（20-25℃）下平衡15-30分鐘，避免溫度驟變影響試劑活性與檢測結果，平衡后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上，自配緩沖液、洗滌液需用pH計測量確保合規(guī)（pH值偏差需控制在±0.1），避免pH異常影響抗原抗體結合；

2. 操作過程中需保持實驗環(huán)境潔凈，建議在超凈工作臺內(nèi)進行，避免灰塵、氣溶膠污染試劑及樣本，所有操作器具需潔凈，配置不同濃度標準品、加樣時需更換槍頭，避免交叉污染，降低實驗誤差，尤其注意避免血小板樣本污染試劑；

3. 微量加樣時需選用校準合格的移液器及配套槍頭，嚴格遵循加樣規(guī)范，加樣時將液體加于酶標板孔底部，避免觸及孔壁，一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，避免氣泡產(chǎn)生與試劑殘留，確保加樣精準，尤其注意血小板裂解液樣本的加樣均勻性；

4. 不同批號的試劑盒組分不得混用，也不可與其他廠家試劑盒組分混用；試劑使用前需輕輕顛倒混勻，避免劇烈震蕩，防止試劑變性；底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已變藍的底物液不能使用，終止液加樣順序需與底物加樣順序一致，避免影響顯色效果與檢測結果；

5. 洗板時需確保盡量吸干孔內(nèi)液體，使用自動洗板機可增加30秒浸泡步驟提升精度，避免洗板不徹di導致結果偏差，尤其需洗凈孔內(nèi)殘留的血小板碎片、雜蛋白等干擾成分；溫育過程中不要讓微孔干燥，需正確使用封板膜；檢測前需消除板底殘留液體和手指印，避免影響OD值讀取；

6. 實驗過程中需做好個人防護，穿戴手套、口罩，避免試劑接觸皮膚與黏膜，避免血液、血小板樣本接觸皮膚造成感染；試劑盒液體組分含防腐劑，需避免吸入煙霧；所有樣品、洗滌液和實驗廢棄物需按照實驗室規(guī)范妥善處理，若樣本可能傳播疾病，需嚴格按規(guī)定程序處理；

7. 嚴格按照產(chǎn)品說明書的實驗流程、試劑用量及孵育條件操作，顯色后需在15分鐘內(nèi)完成OD值測定，任何操作偏差都可能導致檢測結果失真；實驗時建議設置復孔與標準曲線，提升數(shù)據(jù)可靠性；若樣本濃度高于標準品zui高濃度，需適當稀釋后重新測定，稀釋過程需遵循規(guī)范，確保結果準確。